SUS disponibiliza tratamento inovador e gratuito para Atrofia Muscular Espinhal
Pacientes terão acesso à terapia com medicamento Zolgensma, que custa cerca de R$ 7 milhões.
O Sistema Único de Saúde (SUS) anuncia a disponibilidade de um tratamento inovador e gratuito para crianças diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, uma condição rara que impacta os movimentos corporais e a respiração. A partir desta segunda-feira (24), os pacientes terão acesso à terapia genética com o medicamento Zolgensma, que tem um custo médio de R$ 7 milhões na rede particular.
Novo avanço no SUS
Essa iniciativa coloca o SUS como um dos cinco sistemas públicos nacionais em todo o mundo a oferecer o Zolgensma, marcando a entrada do Brasil em um seleto grupo que disponibiliza esse tratamento para sua população, destacou o ministro da Saúde, Alexandre Padilha.
O tratamento é indicado para pacientes com até 6 meses de idade que não estejam em ventilação mecânica invasiva por mais de 16 horas diárias. Com a incorporação do Zolgensma, o SUS passará a oferecer todas as terapias modificadoras disponíveis para AME tipo 1, segundo informações do Ministério da Saúde.
Essa conquista foi possível graças a um acordo feito com a indústria internacional, que prevê o pagamento com base nos resultados da terapia em cada paciente, garantindo um acompanhamento contínuo do desempenho do medicamento. A avaliação será feita com base em marcadores clínicos ao longo do tratamento.
Procedimentos e atendimento
Para iniciar o tratamento, as famílias dos pacientes devem procurar um dos 28 serviços de referência para terapia gênica de AME, distribuídos em diversos estados brasileiros. O paciente passará por uma triagem conforme o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas estabelecido pelo Ministério da Saúde.
Além disso, será criado um comitê para acompanhar de perto os pacientes que receberão o medicamento de dose única, garantindo um suporte permanente ao longo do tratamento. Antes dessa medida, o Zolgensma já era disponibilizado pelo Ministério da Saúde em cumprimento a ações judiciais.
Importância do tratamento
A AME é uma condição rara que afeta a produção de uma proteína crucial para a sobrevivência dos neurônios motores, essenciais para funções vitais como respiração, deglutição e movimento. Por ser uma doença considerada rara, atingindo menos de 65 pessoas a cada 100 mil, a disponibilidade desse tratamento inovador representa um avanço significativo no cuidado desses pacientes.
No âmbito da saúde pública, os pacientes com AME tipos 1 e 2 em outras faixas etárias são tratados com os medicamentos nusinersena e risdiplam. Em 2024, mais de 800 prescrições destes medicamentos foram emitidas para tratamento, demonstrando o compromisso do Ministério da Saúde com o cuidado desses pacientes.